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Niños enfermos (APE)

Niños enfermos

Imagen: Jonathan Darby

Silvana Melo 3

Por Silvana Melo

(APe).- El barrio de niños enfermos que Córdoba urdió bajo el nombre de "Héroes de Malvinas" es una fotografía determinante de la segregación moderna. Más de 30 familias almacenadas en un arrabal donde sus chicos se esconden de la mirada de la normalidad social pero a la vez no tienen acceso cercano a un centro de salud. Sus chicos no se ven pero además viven en casas no adaptadas, andan en sus sillas por calles sin rampas y esperan hasta la muerte una ambulancia que tarda tres horas en llegar a un corazón quebrado. La lógica de segregación de aquello que incomoda ha evolucionado en sutileza y tecnología en consonancia con la progresión cultural del hombre. Del manicomio al guetto: del encierro edificado al barrio como aislamiento con perfiles de ciudad. Del panóptico de Bentham al gran hermano de Orwell: de la cárcel convencional con un ojo que todo lo ve a la lógica vigilante en el crudo negocio de las cámaras de Montoto y el control social de Deleuze.

El barrio se extiende hasta el límite y casi se cae de la capital cordobesa. Pensado para “relocalizar” a gente de Villa El Tropezón, la mayor parte no aceptó la mudanza. Y las casas quedaron vacías. Entonces se decidió aprovechar esa lejanía estratégica para acopiar padecimientos que disgustan el normal funcionamiento social: Santiago, 11 años, con piel de cristal, Tomás, con marcas en la piel y huérfano de un padre que lo rescató de un incendio que finalmente lo devoró, Briana, en estado vegetativo después de un “error” en el Hospital de Niños, Marianita, que sobrevivió a un accidente ferroviario pero perdió una pierna, Dylan, que cayó de la bicicleta y quedó con cuadriparesia espástica, Sheyla y Yamila, dos mellizas con graves problemas pulmonares, Zaira, de seis años, con un corazón envejecido, José, que recibió un balazo mientras jugaba a la pelota en un potrero. Y veinte más, a los que Ary Garbovetzky visitó profusamente para el excelente informe publicado en el diario Día a Día.

Las 30 familias (que coinciden en espacio geográfico también con algunos veteranos de Malvinas y mujeres víctimas de violencia de género) no comparten entre sí más que el martirio de sus niños. Y la fiesta de obstáculos para la sobrevida cotidiana y para la propia subsistencia que los arquitectos de esta suerte de guetto moderno estructuraron. Un hospital a cuatro kilómetros sin pediatras de guardia. No hay unidades de atención primaria ni consultorios ni una posta sanitaria. Las ambulancias se pierden en un barrio tan invisible que “no figura en los GPS ni aparece en Google Maps”. Será que a nadie le interesa asistir al suburbio de los niños en silla. O con la piel de escamas. El psicólogo comunitario Sebastián Bertucelli, citado por Ary Garbovetzky, sostiene una mirada certera: “parece un caso de erradicación de personas con problemas de enfermedades crónicas para ponerlas en un lugar alejado. De nuestra vista, pero también de sus redes familiares o sociales”.

La pobreza, la enfermedad cronificada, la vejez y la infancia improductivas, la negritud originaria, norteña, conurbana y periférica, engordan la bolsa social de excedentes. Un container clavado en las ochavas de las sociedades para depositar prolijamente aquello que no encaja.

Acaso el barrio "Héroes de Malvinas", en la punta de Córdoba, sea un avance en modelos infraestructurales como el sobreviviente leprosario de General Rodríguez, donde siguen viviendo aquellos que ya están curados desde hace más de 40 años. Pero parecen haber asumido esa calidad de desecho social con que les marcaron la piel.

Mendoza: Padres con discapacidad en lucha por la adhesión de la Provincia a la Ley Nacional Nº 24.901.

 


Con varias marchas, padres y madres de niños con discapacidad de la Provincia de Mendoza vienen reclamando la adhesión a la Ley Nacional Nº 24.901 a la Legislatura provincial. Recordamos que dicha norma a nivel nacional establece el Sistema de Prestaciones Básicas para las Personas con Discapacidad, en sus aspectos sanitarios, sociales y educativos, que el Estado y otros entes están obligados a suministrar con una cobertura del 100 %.


Gracias a la iniciativa de Laura Tribiño, mamá de Franco Rifo, niño con discapacidad múltiple, se conformó un grupo de padres autoconvocados para luchar por los derechos de todas las personas con discapacidad.


A fuerza de sentadas frente al parlamento provincial, lograron que fueran recibidos por Diputados y Senadores provinciales, al igual que por el Director de OSEP (Obra Social de Empleados Públicos de Mendoza), para interiorizarlos acerca de la necesidad de este vital reclamo.


El pasado miércoles 14 volvieron a reiterar la sentada y resolvieron que ella se realizará todos los miércoles a partir de las 11.00 hs. frente a la Legislatura provincial, sita en Rivadavia 292 de la capital mendocina, durante una hora hasta que se concrete lo solicitado que, sin dudas, beneficiará a quienes tienen Obra Social y a quienes no la poseen.


Invitaron a los Centros de estimulación y/o rehabilitación, Centros de Día, profesionales y a otros padres con hijos en la misma situación para que participen de esta importante actividad en pos de los derechos de aquellos que tienen una discapacidad en la provincia.